Регистрационное удостоверение № ФСР 2007/00292
выдано Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения м социального развития 09 июля 2007 года на изделие медицинского назаначения: Плазмофильтры мембранные однократного применения стерильные ПФМ-500 и ПФМ-800 (Код ОКП: 94 4470, класс 2б).

Срок действия не ограничен.

Приказом Росздравнадзора от 09 июля 2007 года № 1463-Пр/07 изделие разрешено к производству, продаже и применению на территории Российской федерации.

Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития - Н.В. Юргель

 

 

Регистрационное удостоверение № ФСР 2007/00294
выдано Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения м социального развития 09 июля 2007 года на изделие медицинского назаначения:
«Устройство безаппаратного мембранного плазмафереза однократного применения стерильное в двух исполнениях: УБМ-01 "ПФ СПб" и УБМ-01 "ПФ СПб" для работы со шприцем»
(код ОКП: 94 4470 Класс: 2б).

Срок действия не ограничен.

Приказом Росздравнадзора от 09 июля 2007 года № 1463-Пр/07 изделие разрешено к производству, продаже и применению на территории Российской федерации.

Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития - Н.В. Юргель

 

 

Регистрационное удостоверение № ФСР 2007/00293
выдано Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения м социального развития 09 июля 2007 года на изделие медицинского назаначения:
«Устройство аппаратного мембранного плазмафереза однократного применения стерильное УАМ-01 "ПФ СПб"»
(код ОКП: 94 4470 Класс: 2б).

Срок действия не ограничен.

Приказом Росздравнадзора от 09 июля 2007 года № 1463-Пр/07 изделие разрешено к производству, продаже и применению на территории Российской федерации.

Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития - Н.В. Юргель

 

 

 

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ № ФСР 2011/11110
от 22 июня 2011 года Срок действия: не ограничен

Настоящее удостоверение выдано ЗАО "Плазмофильтр", Россия, 198216, Санкт-Петербург, Ленинский проспект, д.140
и подтверждает, что изделие медицинского назначения (изделие медицинской техники)

Аппарат для плазмафереза "Гемма" и система-магистраль СМ-ПФ-01 к аппарату "Гемма" по ТУ 9444-002-49013468-2006 в следующей комплектации (см. приложение на 1 листе):
производства ЗАО "Плазмофильтр", Россия, 198216, Санкт-Петербург, Ленинский проспект, д.140
класс потенциального риска 26
соответствующее комплекту регистрационной документации КРД № 16086 от 05.05.2011 приказом Росздравнадзора от 22 июня 2011 года № 3586-Пр/11 разрешено к производству, продаже и применению на территории Российской Федерации

Врио руководителя
по надзору в сфере здравооохранения и социального развития
Е.А. Тельнова

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Регистрационное удостоверение № ФСР 2007/01388 от 10 декабря 2007 г.
Протез сетчатый для герниопластики с антимикробными свойствами в комплекте с антимикробным шовным материалом по ТУ 9393-003-49013468-2007
(код ОКП: 93 9300 Класс: 2б).

Срок действия не ограничен.

Приказом Росздравнадзора от 10 декабря 2007 года № 4588-Пр/07 изделие разрешено к производству, продаже и применению на территории Российской федерации.

Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития - Н.В. Юргель